RECORDANDOAJAVIER

HOMENAJE A FRANCISCO JAVIER GARZA

2011-05-15T06:26:00.000-07:00

El día 14 de mayo del 2008, en la ciudad de Cancún, México, a las dos de la madrugada fallecía Francisco Javier Garza Fernández. Hace ya tres años y parece que fue ayer. Javier Garza marcó sin duda, un antes y un después, en la comprensión e intervención del Autismo en el mundo hispano...enlace al artículo en

AutismoDiario.org

RECORDANDO A JAVIER GARZA. TRES AÑOS DESPUÉS.

2011-05-15T06:08:00.000-07:00

Publicado por Maite en Hasta la luna ida y vuel...TA

14 mayo 2011

Tres años desde que sentí que perdía algo. La primera persona que mencionó en mi vida la palabra "autismo" fallecía y con él se iba cierta sensación de protección que quería sentir.

Hoy en día y al igual que años anteriores me encantaría que Javier hubiera llegado a saber lo que supuso para mi conocerle y lo fuerte que me impulsó a ser. Me lo dejó bien claro desde el primer día, "es hora de actuar", basta de lamentaciones. Siempre estará en mis pensamientos y su recuerdo y mi agradecimiento sobrevivirá a cualquier blog o cualquier acto que pueda hacer personalmente por el autismo.

Al igual que el año pasado le dedico mi texto para el Especial por el Autismo 4 (2011). Poco más puedo decir. Estoy convencida de que él no solo fue la primera pieza sino una fundamental para ser hoy como soy frente al autismo.

REFLEXION DIA INTERNACIONAL DEL AUTISMO

2009-05-15T15:36:00.000-07:00

2 DE ABRIL DEL 2009Hoy nuevamente sigue siendo imprescindible seguir difundiendo la necesidad de informar a la comunidad la existencia de nuestros niños y jóvenes con autismo, es nuestro deber como padres y profesionales informar respaldados siempre en aspectos clínicos veraces, ya que inventar cifras solo confunde más a la comunidad.Sigue siendo necesario en países de América Latina obtener estadísticas reales de la presencia del autismo en niños y jóvenes, así como la necesidad de su detección temprana, a través de la comunidad médica.

Difundir los métodos adecuados en el tratamiento y educación del niño o joven con autismo; son otros temas que debemos reforzar, sin embargo, lo que vemos a diario son padres y médicos confundidos por exagerada información y ofertas de tratamientos mágicos.

Es importante recordar que como cualquier otro trastorno del desarrollo implica estudios, esfuerzo, disciplina y constancia para ver resultados favorables.

Son innumerables las grandes satisfacciones que nos dan nuestros niños tanto de manera personal como profesional, su inocencia, espontaneidad, solución de sus problemas, expresión de amor incondicional, sus avances increíbles, su manera de superar los problemas más difíciles como la perdida de su papi.

Les comento que he aprendido muchísimo de mi Javi en este año que ha transcurrido al verlo feliz me ha dado la fuerza para seguir adelante, para retomar el camino, me inyectado una energía increíble y una paz que solo la puedo encontrar en su mirada, cada vez que pierdo el rumbo me refugio en su mirada y no cabe duda que encuentro a Dios y me da la calma que tanto necesito.Volviendo al tema con el que inicié les comparto una conclusión a la que llegó mi esposo el Lic. Javier Garza(+) que en su sabiduría y entrega en el estudio del autismo concluyó en uno de sus múltiples comentarios en foros lo siguiente.

TODOS SON IGUAL DE IMPORTANTES

Para que exista un profesional experto en autismo, deben existir niños con autismo qué atender, deben existir padres que lleven a sus hijos con él. Sin pacientes, no hay profesionales, así de fácil.

Para que un padre saque adelante a su hijo, debe existir un psicólogo que le dé terapias, un neurólogo que lo evalúe, un médico que vigile su salud, un maestro que le enseñe.

La importancia que tiene un papá, la tiene un profesional. Ambas partes deben consecuentarse y apoyarse para cada uno lograr sus objetivos trazados. Ninguno es mas importante, los dos son necesarios para sacar adelante a ese niño.

LA COLABORACIÓN DE LOS PADRES

Como en ocasiones anteriores lo he manifestado, para que un niño salga adelante es imperante la colaboración de los padres, pues es con ellos con quienes el niño está mas tiempo, son los agentes de aterrizar en tareas prácticas las habilidades del niño instauradas por el profesional.

Creo yo que debería existir un contrato donde ambas partes, padres y profesionales, establecen compromisos para el niño que a fin de cuentas, es el que queda en medio sin poder siquiera emitir su opinión.

LA ECUACIÓN PERFECTA

Un niño saldra adelante en razón directa de la entrega, preparación y cumplimiento de objetivos exista por cada una de las partes involucradas. Uno falla y todo falla, así de simple. Podríamos definir esto que he bautizado como "ecuación perfeca" de la siguiente manera:

PADRES + PROFESIONALES = NIÑO QUE AVANZA

Si cualquiera de los sumandos falla, el resultado final también falla.

EN CONCLUSIÓN:

Papás... seamos mas tolerantes y comprensivos, reconozcamos limitaciones y apoyemos a quienes nos apoyan.

Profesionales. .. sean mas tolerantes y comprensivos, reconozcan nuestras limitaciones y apóyenos para apoyarlos a uds. en su desarrollo profoesional.

Hummm... quedaron casi iguales los dos párrafos anteriores.. . ¿porqué será?

Que tengan todos una bonita semana,

Javier Garza

Con estas palabras de mi Gran Javier concluyó y les deseo que este día sea muy productivo para todos, que realmente salgamos a la calle a hacer ruido para que desde nuestro sitio hablemos del autismo y elijamos ser felices con nuestros hijos.

Rosy Barroso
Mamá de corazón de Javiercito. (14 años)
Directora de Centro Educativo Ixmati,A.C.

Mensaje de ListaACA · Lista de soporte en Español 'Ayuda a la Comunidad Autista'

ENCUESTA SOBRE EL CONGRESO INTERNACIONAL DE AUTISMO Y ABA EN HONOR A JAVIER

2009-05-15T15:29:00.000-07:00

Puedes participar en esta encuesta en el Foro de Autismo de emagister.com

Reciban un cordial saludo para todos ustedes que en algún momento estuvieron interesados o participaron en el taller de ABA que se dió el año pasado.

La pregunta es la siguiente estoy iniciando la organización de un Congreso Internacional de Autismo y ABA en la cd. de Monterrey,N.L. para el mes de nov. del presente año aprox. para el 13 y 14 de nov. en conjunto con la Universidad de Monterrey, este congreso tendrá las siguientes características.

1.- HOnor a Javier Garza

2.- Sus amigos expertos de Argentina, Peru, USA, México y España serán los encargados de disctar las conferencias y talleres.

3.- El congreso será 100% practico basado en la experiencia de cada ponente por lo que se ofrecerán talleres.

4.- Costos accesibles para que se beneficien muchos maestros de educ. especial, padres de familia y terapeutas, Costo aprox. de 1,800 pesos por persona con derecho a 4 talleres y todas las conferencias.

5.- Algunos de los ponentes expertos y amigos confirmados.- Claudio Trivisono de Argentina, Claudio Hunter Watts (Arg,), Ana Molina (Peru), Teresa Reyes (Mx,), Angelica (España) ( amiga muy especial de Javier), Mariah Spanglet, (USA) yprobable.-Ron Leaf y John McEachin de USA.

6.- Lo recabado se dirigirá al fondo de becas de terapia de niños con autismo que inicio mi esposo el LIc. Javier Garza.

Encuesta:

a) Te interesa participar en dicho congreso.- SI NO POR QUE?

b) Te parecen apropiadas las fechas propuestas.- SI NO POR QUE?

c) Te parece apropiado el costo. SI NO POR QUE?

d) Asistirías al congreso? SI NO POR QUE? Les pido si me pueden contestar lo más pronto posible para apoyarnos en el resultado de esta encuesta si ustedes estarían interesados en participar en dicho congreso.

OTRA PROPUESTA PARA LAS PERSONAS INTERESADAS EN TALLERES SOBRE ABA, PROCESO DE INCLUSION AL AULA, TEACH, ETC. EN SUS CIUDADES COMINIQUENSE CONMIGO POR ESTE MEDIO. ESTOY OFRECIENDO TALLERES A DISTINTOS LUGARES A BAJO COSTO. RECIBAN UN CORDIAL SALUDO. HASTA PRONTO

Rosy Barroso de GArza

UNA ORACION POR EL ETERNO DESCANSO DE JAVIER GARZA

2009-05-14T13:37:00.000-07:00

UNA ORACION POR EL ETERNO DESCANSO DE JAVIER GARZA

Éste y otros mensajes en memoria de Javier en foro.univision.com

GRACIAS, JAVIER! Por haber estado, y por seguir estando ahí.

2009-05-13T23:15:00.000-07:00

Estimado Javier,

Espero que al recibo de la presente te halles bien. Hoy se cumple un año de tu partida, la verdad es que te echamos de menos, pero seguimos en la lucha diaria. Francamente, fue difícil el descubrir que habías tenido que salir urgentemente y sin tiempo para avisar a nadie, pero a veces las cosas, sencillamente pasan, nada podemos hacer por evitarlo.

Por aquí andamos todos bastante bien, ya sabes, esto no es fácil, pero tal y como te dije en su día ¡Quien dijo miedo habiendo hospitales! , debo de reconocer que añoro profundamente esas charlas de confesiones que teníamos, o esos planes que han quedado -de momento- aplazados, aunque como bien sabemos, hagas lo que hagas el sol saldrá por la mañana, sí o sí, je, je, je, ya sé que lo del sí o sí te resulta muy gracioso, pero no puedo evitarlo, ¡es mi carácter!.

No debes de estar preocupado, has hecho bien tu trabajo, nos has dejado a todos un buen legado y creo que sabremos hacer honor al mismo. Aunque hay días mejores y días peores, seguimos hacia delante.

Todos nos entristecimos al saber de tu marcha, sin embargo, en mi caso personal, tuve una extraña sensación de felicidad, había podido compartir cosas contigo, habíamos hecho algún que otro plan, y nos seguimos debiendo no se cuantas copas, y no se cuantas cenas. Es un honor el conocerte y el tenerte como amigo; en tu nuevo destino estoy convencido que harás la misma gran labor que hiciste con nosotros, por nosotros y para nosotros, tal es la grandeza y generosidad de tu corazón.

Querido Javier, con lágrimas en los ojos -no sé bien si de la emoción, de la alegría que me produce el sentirte cerca, o de la tristeza de saber que estás tan lejos, o quizás, de todo a la vez-, con esta emoción quiero decirte que aunque estés tan lejos, para nosotros sigues aquí al lado, caminando juntos, como hacen los buenos amigos.

Te enviamos un gran y afectuoso abrazo

Tus amigos

Daniel y MARA

Mensajes para Javier en el FORO ISIS

RECORDANDO A JAVIER GARZA. 1 AÑO DE AUSENCIA

2009-05-13T23:04:00.000-07:00

Publicado por Maite, en el blog Hasta la luna ida y vuel...TA

Es madrugada, casi la hora en que falleció Javier hace ahora 1 año. Siempre recordaré esta fecha porque al día siguiente de su partida me dieron el diagnóstico de Autismo de Julen. Me dejó sola justo cuando más lo necesitaba, o eso pensé entonces.

Los que me conocéis sabéis que Javier es alguien inolvidable para mi pese a que no me dió tiempo a compartir apenas experiencias con él.¿Y por qué me marcó tanto su marcha si apenas le conocí? ¿y por qué después de 1 año cuando alguien me menciona el mes de ABRIL pienso en él y en Julen? ¿Siempre en los dos, juntos?

Javier fue la primera persona, antes que cualquier neurólogo ni psicólogo ni psiquiatra, que me nombró por 1ª vez la palabra "Autismo" cuando pedí opiniones en el foro de Isis sobre el comportamiento de mi hijo.Lo hizo tan cruelmente pero al tiempo con tal dulzura, que aun siendo la palabra más dura que nadie me había dicho hasta ese día me transmitió tal confianza que lejos de rechazarle por tanto daño como en un instante me había hecho, le habría seguido hasta el fin del mundo aquel mismo día que le conocí.

Para quien no sepa de él, yo presentaría a Javier como un padre más de los que recorremos este camino, papá de Javiercito; pero destacó por su generosidad. Un gran hombre que empleó su tiempo en crear una estupenda familia donde se respiraba respeto y amor, en ayudarnos a otros padres gracias a su gran experiencia con el autismo, y además atender a su profesión. Compaginó las tres cosas a la perfección.

Quienes le conocieron más que yo podrían contarnos sobre las conferencias que impartía sobre Autismo incluso lejos de su hogar sacrificando su tiempo de estar con Javiercito para ayudar a otros padres, escribió un Manual para Padres con niños con Autismo... creo que colaboraba económicamente en un colegio para niños con autismo sin coste alguno para los padres (por favor, si estoy equivocada os agradecería que me lo indicaseis para poder corregir este texto) y muchas facetas de su vida que seguro que desconozco. Espero que quienes mejor le conocieron hoy nos cuenten algo más de él.

El 14 de abril del 2008 internet se vistió de luto. Durante días no se habló de otra cosa en blogs y foros referentes al Autismo, cuantos conocían la noticia lloraban su ausencia, y todos coincidían en lo mismo... una gran pérdida. Nadie se lo esperaba. Dejó una gran huella y nos dejó cojos.

Mi homenaje... algo sencillo pero que confío que te habría gustado, Javier, tan solo unas palabras: Lo más importante de mí que puedo ofrecerte es tan solo decirte que la madre inocente, débil y temerosa que conociste está creciendo y está luchando, como bien me aconsejaste. Ha puesto los pies en el suelo y ya no se "preocupa", sino que se "ocupa" -como os gustaba decir a Daniel y a tí.

GRACIAS JAVIER. MIL GRACIAS. Desde que te fuiste creo que no hay un solo logro de Julen que no haya compartido contigo allá donde estés y lo celebro pensando en tí. Intento aplicar cuanto nos recomendaste en tu manual y en tus intervenciones en foros que leí. Y siempre busco textos tuyos para serenarme y centrarme cuando me encuentro perdida o desanimada. Estarás siempre en mis pensamientos, no importa el tiempo que pase. Siempre.

Maite

Desde aquí un saludo a su esposa Rosy y familia, un beso a Javiercito, de los que siento decir que perdí la pista aunque pasé muchos meses buscando su rastro para saber cómo estaban.

Para quien aún no lo haya leído os dejo el enlace donde os podréis descargar su Manual Avanzado para Padres y el video de su discurso de presentación de dicho manual.Para mí una lectura obligada para cualquiera que se enfrenta por 1º vez al Autismo. Yo lo leí la misma noche que conocí a Javier, y me abrió los ojos.

FOTO, MARZO 2002

2008-09-04T08:11:00.000-07:00

José de Jesús Zapata Torres aporta otra fotografía de Javier, inseparable de su Javiercito...

MENSAJE DE MARÍA LAURA

2008-08-20T05:48:00.000-07:00

HACE TRES MESES Y CON UNA BEBE DE UN MES ME DIERON LA NOTICIA DE QUE MI NIÑO DE TRES AÑOS Y MEDIO PADECIA TGD QUIZAS NO EL SEVERO PERO SUFICIENTE PARA CAMBIAR NUESTRAS VIDAS, AHORA NO SABEN BIEN QUE TIENE...NO ESTA DEL TODO CLARO, PERO jAVIER gARZA FUE MI GUIA EN SILENCIO Y HOY ME SIENTO COMO SI ME HUVIERAN ARREBATADO DE LAS MANOS Y EL CORAZON MI ESPERANZA Y MI FUERZA, EL ERA SINONIMO DE ESO EN MI CORAZON, SE ME AFLOJARON LAS PIERNAS,NO PUDE NI ENVIARLE UN MAIL,PRACTICAMENTE HACIA DIAS QUE CONOCIA SU NOMBRE A TRAVES DE INTERNET CUNDO dIOS SE LO LLEVO!Y LEI EL MANUAL...NO PUEDO CREERLO ESTOY CONSTERNADA, COMO SI FUERA UN PARIENTE MIO, UN GUIA..NO SE COMO MAS DESCRIBIR Y QUIERO SABER COMO ESTA SU ESPOSA Y JAVIER EL MUNDO DE ELLOS DOS SOLITOS,dIOS DALES AMOR PAZ,ALIVIA EL DOLOR DE AMBOS,QUE PUEDAN SEGUIR ADELANTE, PROTEGELOS Y A EL SEGURO ESTA A TULADO PARA QUE DESDE ALLI NOS ACOMPAÑE, YO TENGO EL PRIVILEGIO DE QUE MI NIÑO CON TGD..LEVE O COMO SEA, AUN, NO TENGO UN DIAGNOSTICO PRESISO..PERO EL ME ABRAZA ME BESA ME DICE MAMA TE AMO! NOMBRA A SU HERMANA,LE ALCANZA UN JUGUETE,LA BESA,ME DICE HOLA MAMA, OH! AHI VIENE PAPA.!JUGAMOS AUNQUE SU LENGUAJE Y SU COMUNICACION SEAN LIMITADOS..ESTA AVANZANDO Y SE QUE DIOS Y JAVIER NOS ACOMPAÑAN DESDE ARRIBA..!! QUE EN PAZ DESCANCE.

Mensaje de Maria Laura Huaier.

NUEVA FOTO DE JAVIER

2008-08-20T05:31:00.000-07:00

ENCONTRE OTRA FOTO DE NUESTRO BUEN AMIGO,. FRANCISCO JAVIER GARZA FERNANDEZ (qepd)
ESTA CON SU HIJO JAVIER GARZA JR. Y SU AHIJADO JESUS ANGEL EMILIANO ZAPATA C.

--
José de Jesús Zapata Torres

MENSAJE DE MAYTE NAVARRO (MUY AMABLEMENTE BUSCO ESTE MENSAJE EN INTERNET)

2008-06-02T08:45:00.000-07:00

¿Cómo te sientes?

Si te sientes triste, voltea a tu hijo y en su mirada encontrarás la sonrisa.
Si te sientes agobiado, voltea a tu hijo y encontrarás la sencillez.
Si te sientes angustiado, voltea a tu hijo y en él encontrarás la tranquilidad.
Si te sientes inferior, voltea a tu hijo y encontrarás tu grandeza.
Si te sientes vacío, voltea a tu hijo y encontrarás tu destino.
Si te sientes rechazado, voltea a tu hijo y encontrarás la aceptación.
Si te sientes inseguro, voltea a tu hijo y encontrarás la confianza.

Si crees que Dios te ha abandonado,
voltea a tu hijo...
lo encontrarás siempre a su lado.

JAVIER GARZA

La podréis encontrar aquí, http://groups.msn.com/AutismoyABA/general.msnw?action=get_threads&Dir=0&ID_Last=253

MENSAJE DE MAITE

2008-05-29T13:43:00.002-07:00

Gracias amigo. Recorreré el camino mirando a mi hijo y pensando en ti y en los tuyos.

Gratitud y admiración sentiré hasta que un día siga el camino que acabas de emprender.
No olvidaré que fuiste la primera persona que me descubrió que mi vida sería diferente, pero no por eso peor. Me enseñaste a amar aún más y a valorar más las pequeñas cosas.
Tus palabras, tus conocimientos, tus vivencias, tu disposición a ayudar y a descubrirnos un mundo especial y a enseñarnos a mirar a nuestros hijos como realmente son y no pensar en lo que podrían haber sido, han dejado huella en miles de familias que te recordaremos siempre.

Mi más sentido pésame, familia Garza.
Amigo Javier, descansa en paz.

Un abrazo enorme.

Maite

YO QUISIERA - ESCRITO POR JAVIER GARZA HACE TIEMPO

2008-05-29T13:43:00.001-07:00

Yo quisiera... que mi vida hubiese sido diferente y no tan complicada como me tocó vivir.
Yo quisiera... que mis actos fuesen comprendidos por lo que son sin ser oportunidad de enfrentarme.
Yo quisiera... que no jugasen con mis esperanzas y efectivamente, el autismo tuviese una cura.
Yo quisiera... que mi sangre fuese motivo de orgullo y no motivo de preocupación y pesimismo.
Yo quisiera... que las personas fuesen mas tolerantes conmigo y aceptacen ideas diferentes a las de ellos.
Yo quisiera... tener la oportunidad de expresarme sin que ello sea motivo de dicusión y discordia.
Yo quisiera... poder comprender.. !porqué mis padres lloran cuando dicen que yo tengo autismo!

MENSAJE DE JAVIER GARZA - ¿POR QUE DIGO QUE MI HIJO TIENE AUTISMO SEVERO?

2008-05-26T04:38:00.001-07:00

Nunca imaginé que un pequeño comentario mío crease un debate tan
interesante (porque lo es) y que diese oportunidad a presentar
tantas opiniones tan acertadas que difícilmente podría desechar
alguna.

Antes que nada, pido disculpas por mi tardanza en contestar, pero
entré al internet con los merecidos regaños de mi esposa, ya que me
operaron de una hernia abdominal el viernes pasado (la incisión fué
de mas de 30 cms.) y por orden de los médicos, estaré fuera de
circulación unos 15 días (pero en julio estaré listo para visitar
Chile, con el favor de Dios).

Cuando digo que mi hijo tiene autismo severo (y lo escribo con gran
orgullo) es porque es la verdad.

Su lenguaje es muy limitado a su edad, tiene pocas conductas porque
se las extingo apenas aparecen, trato de tenerlo siempre ocupado y
con ello evito la autoestimulación, etc. Es funcional en muchos
aspectos, pero en otros no lo es.

Recordemos que mi hijo tiene 11 años y que su distancia cognitiva y
social contra otros niños regulares de su misma edad es abismal.

Además, el diagnóstico en poco o nada sirve, ya que es una mera
referencia pero para efectos de intervención, lo que importa son sus
habilidades, lo que ya sabe hacer y lo que aún le falta por aprender
(y es mucho).

En realidad, las comparaciones nunca me han gustado y cuando
digo "autismo severo", mi hijo deja de ser punto de comparación a
los demás y permite conocerlo como Javiercito (palabra #1 para mí).

Recuerden cuando me lean, que soy un idealista enamorado de mi hijo
y de todos aquellos que son como él. Por muy lógico y objetivo que
intente ser, no dejo de ser papá y sentir las dichas que la vida
pueda ofrecer.

¿Que cómo le hago para disfrutar lo bueno?... Sencillo, porque
también he vivido lo difícil. Sé lo traumático que resulta que el
niño embarre su popó en todas las paredes, que rompa una T.V., que
te rasguñe, que pase varias horas llorando a grito suelto. Todo
eso lo he vivido y en alguna forma, hace que los buenos momentos
sean siempre mejores.

Tengo un dicho, que casi es mi biblia: "Lo dulce de la miel se
saborea mejor después de haber probado lo amargo del vinagre".

Que tengan todos una bonita semana y nuevamente me disculpo que
andaré un tanto desconectado las próximas dos semanas.

Javier Garza

MENSAJE DE JAVIER SOBRE EL TIEMPO AFUERA

2008-05-26T04:37:00.001-07:00

Estimada Anita y demás listeros:

Creo oportuno aclarar lo que realmente es el "Tiempo Fuera". Su
definición es:

QUITAR AL NIÑO DEL ENTORNO REFORZANTE Y PONERLO EN OTRO QUE NO LO
SEA.

Es decir, para que esta técnica se eficaz, debe entonces existir un
entorno que le sea reforzante para X conducta, por lo que al
cambiarlo del entorno y por índole, eliminar dicho reforzante, la
conducta tenderá a desaparecer.

Erróneamente se ha aplicado el tiempo fuera como "encerrarlo", ya
que el mismo encierro pudiese ser también un entorno reforzante y el
remedio podría ser peor.

Existen 3 tipos de tiempo fuera: aislamiento (el mas común),
exclusión y observacional.

El primero, "aislamiento", consiste en retirar completamente al niño
de dicho entorno, es decir, aislarlo del entorno reforzante. NO
SIGNIFICA AISLARLO FÍSICAMENTE NI ENCERRARLO.

Un ejemplo podría ser que el niño se porte mal en la alberca,
entendiendo que la misma es el entorno que refuerza dichas
conductas. Aplicarle un tiempo fuera sería sacarlo de la alberca y
llevarlo a un área donde no la alcance ver ni oiga el ruido del agua.

Si el "tiempo fuera" fuese del tipo de exclusión y siguiendo el
mismo ejemplo, al niño se le sacaría de la alberca y se le sentaría
a unos metros de la misma, con su vista hacia el agua. En este
caso, el niño es excluído de dicho ambiente reforzante, pues aunque
puede verlo, no participa en el mismo.

Recibe un abrazo,

Javier Garza

OTRO MENSAJE DE JAVIER SOBRE LA PERCEPCION DE NUESTROS HIJOS...

2008-05-26T04:35:00.000-07:00

Estimada María:

Estoy de acuerdo contigo pero no del todo, ya que ningún extremo es
bueno.

Efectivamente, todo mundo nos vende sus ideas o productos (ABA,
TEACCH, Dietas, Quelaciones, etc.) hablando maravillas y nos hace
esperar mas de lo que realmente beneficiaría o incluso, en ocasiones
nos dan esperanzas sobre una probabilidad muy baja.

Sin entrar a detalles, tal vez las intervenciones sí dieron un
beneficio mas no fué al nivel que esperabas y por lo mismo, te
sientes frustrada.

Aquí yo veo dos situaciones que te hacen sentir así:

1.- Permites que tu impulsividad mande sobre tí en lugar del
razonamiento objetivo, dando mayor valor a las palabras alentadoras
que a las estadísticas reales. Cuando valores una intervención,
trata de ser lo mas crítica posible y cuestiona todo e incluso, si
decides aplicarla, determina el beneficio posible real.

2.- No se vale comparar a tu hijo con otros niños y mucho menos si
son de un nivel muy diferente. Temple Gradin es un muy buen
ejemplo de inspiración para aquellos que tengan niños con autismo
leve o Asperger, pero no para un niño como el tuyo.

Cuando pienses en tu hijo, no veas a los demás niños, velo solo a él
y piensa si hoy está mejor que ayer. Tus metas debes fijarlas en
razón de sus capacidades y al final del camino, sabrás que has
cumplido con tu destino si tu hijo logra llegar al 100% de lo que
sus posibilidades permitían. Tu hijo trascenderá en razón de él
mismo, no de los demás.

Es bueno soñar y tener esperanzas, siempre y cuando sean concretas y
alcanzables. Al día de hoy, no centres tu mente en si tu hijo
estudiará o será independiente, tampoco en si llegará a hablar, hoy
dedícate a ayudarle a comunicarse contigo y cuando logres eso, pasa
al siguiente nivel. No trates de correr, camina... pero con pasos
firmes.

Por otro lado, todo lo que me has descrito sobre tu hijo son
conductas que ni TEACCH, ni la Integración Sensorial ni los Remedios
Biológicos le quitarán. Necesitas ir pensando seriamente en buscar
un profesional que pueda aplicar ABA a tu hijo y verás como las
cosas pueden ser muy diferentes. En el DIF de Reynosa hemos
recibido a adolescentes con conductas similares y aún en ellos, a su
edad, se pueden remediar.

Recuerda siempre que tu hijo es capaz de muchas cosas y que no
existen niños que no puedan aprender, existen maestros que no han
sabido enseñarles.

Ahora bien, si te gusta escuchar historias que sean de casos mas
parecidos a tu hijo, con gusto te platicaré rápidamente de mi hijo:

Javiercito tiene 11 años, mide 1.65, pesa 75 kgs. y tiene autismo
severo o profundo. Cuando fué diagnosticado, los neurólogos y
psicólogos, entre ellos Mariah Spanglet quien lo conoció
personalmente, me dijeron que él nunca hablaría. De pequeño no
soportaba que lo tocaran, su atención estaba totalemente dispersa,
sin ninguna habilidad, con serios problemas de autoagresión (muchas
veces él solo llegó a abrirse la cabeza a golpes contra la pared) y
no obedecía ninguna instrucción.

Al día de hoy, tiene un vocabulario muy limitado (300 palabras máx.)
pero las aplica funcional y espontáneamente, es decir, se comunica
para expresar. Aún tiene ligeros episodios autoagresivos, pero los
controlamos inmediatamente y cada día son menos.

Mi hijo es muy sociable, gusta de jugar y participar con otros
niños, cumple por sí solo todas las funciones de autocuidado
(bañarse, escoger su ropa y comida, vestirse, lavarse las manos,
comer con utensilios, ir al baño, recoger su cuarto, lavarse los
dientes y las manos, etc.), y dentro de los límites del hogar, mi
hijo es bastante independiente, pues hasta ha aprendido a cocinar
algunas cosas y no se quema con el sartén ni se corta con el
cuchillo.

Cuando lo llevo al cine o a un restaurant, él pide al mesero lo que
desea (espaguetti, tacos, carne, pollo, pizza, alitas, salchichas,
tamales, papitas, etc.) y sabe esperar a ser atendido, es decir,
conoce y sigue los lineamientos sociales. De hecho, acostumbramos
llevarlo en Semana Santa a Sea World en San Antonio, TX y acepta
estar entre tanta multitud, cosa que muchos niños regulares no
soportan.

Su comprensión es excelente y le puedes hablar igual que a cualquier
niño regular. Pasea en bicicleta y le saca la vuelta a los autos
como cualquier niño (esto me tomó años, jejeje). Si le deseo
enseñar algo nuevo, basta que yo lo haga primero (le modelo la
acción) y por imitación, él lo hará también.

En forma espontánea, es muy afectivo y seguido, se acerca a las
personas que él quiere para sonreirnos, decirnos "te quiero", darnos
un tierno beso con un gran abrazo y luego retornar a lo que estaba
haciendo.

Su diagnóstico sigue siendo el mismo: autismo severo o profundo.

Es obvio que Javiercito no llenará las espectativas de muchos
padres, pero te puedo asegurar que él ha llenado las mías y yo las
de él. Ambos somos felices y tenemos orgullo uno por el otro.

Tal vez lo que me diferencía a mí de otros padres es que no me bastó
engendrar biológicamente a Javiercito, yo decidí ser su padre, de
desearlo así como es él y jamás compararlo con nadie mas. Recuerda
que la paternidad no está en la sangre, sino en la forma que la
acojas en tu corazón.

Te dejo estas líneas de reflexión y espero redefinas el rumbo de tu
vida, retomando todo eso que has dejado atrás.

Recibe un abrazo y dale un beso a tu hijo de mi parte.

Javier Garza

¿QUE ES P.O.E.S.I.A.? - POR JAVIER GARZA

2008-05-26T04:33:00.000-07:00

En un artículo publicado en el internet en un periódico oficial del
estado donde vivo, se hace mención de que P.O.E.S.I.A. inicia
operaciones en Matamoros, donde equivocadamente escriben POESIA como
una técnica cuando en realidad es un programa gubernamental. Sobre
tal publicación, una persona hace aseveraciones que distan mucho de
la realidad y manchan la imagen de este esfuerzo de muchos.

P.O.E.S.I.A. es un proyecto que inició en Reynosa, Tamaulipas donde
a través del DIF (Desarrollo Integral de la Familia), órgano oficial
del gobierno municipal que existe en cada ciudad del país, se da
atención a los niños con autismo de escasos recursos, quienes de
otra manera, nunca podrían haber accedido a este tipo de servicios
por lo costoso de los mismos, eso sin considerar la escasés de
profesionales en la materia.

Programa de Orientación, Enseñanza, Sensibilización e Integración
del Autismo (P.O.E.S.I.A. por sus siglas) está conformado por
profesionales y apoyado por el personal del Centro Educativo
Ixmati. De hecho, la ÚNICA persona en la organización que NO tiene
un título profesional en la materia soy yo, jamás he escondido eso y
de hecho, en cualquier presentación o taller, aunque soy Lic.
Informática, pido se omita mi título (lic.) y pongan solo mi nombre
para que no se confundan y lo primero que expongo siempre es que NO
soy psicólogo ni profesional en la materia.

Las terapeutas de P.O.E.S.I.A. fueron entrenadas efectivamente por
un servidor bajo las técnicas de Modificación de Conducta (ABA) y se
utilizan primordialmente reforzamiento positivo. En ningún caso se
aplican aversivos físicos y cada niño es evaluado y valorado
individualmente aplicando las técnicas de análisis funcional.

Debido al avance constatado de los niños que ahí son atendidos,
fuimos invitados por los municipios de Matamoros y Nuevo Laredo para
que P.O.E.S.I.A. funcione también en esas dos ciudades. Debo
aclarar que nosotros no fuimos a ofrecer el extendernos allá, sino
ellos fueron quienes después de percatarse los avances de los niños
en Reynosa, quisieron participar también.

La forma en que trabajamos está a la vista de todos y de cada niño
tenemos el expediente completo de su programación, intervención
conductual, registros de programa, diarios, etc. Igualmente pueden
platicar con los padres y con las autoridades escolares con quienes
estamos estrechamente vinculados. En P.O.E.S.I.A. el servicio es
institucional y se tiene una serie de valores entre los cuales
podemos destacar la oportunidad de ser atendido, sin importar edad
ni nivel social, trato equivativo a todos y principalmente, amor y
respeto a todas las personas con autismo.

Al día de hoy, sigo fungiendo como coordinador de dicho proyecto al
no existir otra opción. No recibo sueldo ni remuneración alguna y
debido a los limitados recursos asignados a la fecha, los materiales
necesarios los he puesto de mi bolsa.

P.O.E.S.I.A. es un esfuerzo de mucha gente que estamos involucrados
(papás, terapeutas, maestros, sombras, administrativos) y que merece
respeto. Es incorrecto y antiético atacar a esta organización por
diferencias personales que puedan tener hacia mí. Existe mucha
paja en donde cortar hacia mi persona para que se desvirtúe a otros
tan solo por estar relacionados conmigo.

Es una pena que en las familias beneficiadas no tengan acceso al
internet para corroborar lo que digo por ser todos ellos de escasos
recursos, pero a quienes admiro por el empuje y sacrificio que hacen
por sus hijos.

Fco. Javier Garza Fernández

MENSAJE DE MARIA DEL CARMEN (PUERTO RICO)

2008-05-26T03:42:00.000-07:00

Javier, ademas de orientar a cuanto padre podía (bajo su enfoque conductual) fue quien indirectamente contribuyó a la recuperación de mi hija Valeria; él no lo sabía, pero hace como 3 años y 1/2 atras,estando yo en la lista ACA, el recomedò a alguna mamá de entonces la pàgina de la Alianza de autismo de PR. Desde entonces la vida de mi hija ha sido otra. Curioso, que quien no creia mucho en el enfoque biomédico, me derivara a lo que ha sido un pilar en el tratamiento de Valeria y en su recuperación. ..., la dieta, los suplementos la detoxificación y muchas otras cosas mas que encontrè aquí en la Alianza. Justo el sabado lo mencionaba a él con Joyce. Una persona valiosa, que Dios lo acoja en sus brazos. Gracias Javier Garza!!!!!

SEMBRADOR DE VIDA, DE PALABRAS Y SONRISAS EN UN MUNDO DE NIÑOS Y NIÑAS AUTISTAS

2008-05-21T12:35:00.000-07:00

MI FAMILIA SE UNE AL PESAR DE LA PERDIDA DE ESTE GRAN CIUDADANO, QUE HEMOS DEFINIDO COMO UN
"SEMBRADOR DE VIDA, DE PALABRAS Y SONRISAS EN UN MUNDO DE NIÑOS Y NIÑAS AUTISTAS"
DIOS QUISO QUE YO FUERA SU COMPADRE DESDE HACE MAS DE 14 AÑOS. PROMETO QUE POR ESTE MEDIO TE HARE LLEGAR MAS FOTOGRAFIAS DE QUIEN ES JAVIER GARZA Y TE DIGO QUE SIEMPRE HABLARE DE EL EN PRESENTE. LO CONOCI DESDE HACE CASI 25 AÑOS. ESTAMOS HACIENDO UNA SEMBLANZA DE EL. MI ESPOSA Y MI FAMILIA ESTAREMOS PREPARANDO UNA SEMBLANZA Y RETROSPECTIVA PARA UNA PROPUESTA DE RECONOCIMIENTO, DISTINCION CIVICA QUE CONTRIBUIRA A QUE CADA VEZ SE HABLE MAS DEL AUTISMO EN CUALQUIER MEDIO MASIVO, TE DIGO CON CONOCIMIENTO DE CAUSA, GRACIAS A JAVIER GARZA AQUI EN MONTERREY DESDE EL AÑO DE 1997 SE ABORDA EL ASUNTO DEL AUTISMO EN LOS MEDIOS ELECTRONICOS..

Lupita y José de Jesús Zapata Torres (Monterrey Nuevo Leon Mexico)

Navidad 2005, casa familia Zapata

MENSAJE DE NAIMAD - PADRE DE ALVARO

2008-05-19T02:04:00.001-07:00

Herodoto cuenta como Solón, el sabio ateniense, de visita en los dominios de Creso, el riquísimo rey de los lidios, es interrogado por este último sobre quién es, entre todos los hombres que ha conocido o de los que ha oído hablar en sus viajes por los más variados países, el hombre más feliz. Creso espera que Solón le diga que él, por sus grandes riquezas.Pero Solón nombra a Tello de Atenas, quien había corrido a socorrer a su ciudad en peligro y había muerto valientemente en su defensa, dejando un recuerdo honrado por sus paisanos.
Creo que en nuestra pequeña Atenas, Solón bien podría nombrar a Javier como el mas feliz de los hombres, su recuerdo será honrado por todos nosotros siempre.
Gracias Javier.
Naimad padre de Alvaro .

MENSAJE DE GISELA Y PEPITO - NEW JERSEY -USA

2008-05-19T00:01:00.000-07:00

Antes que nada quiero mandarle mi mas sentido pesame a la familia Garza por esta terrible perdida y a ti Javier queria agradecerte por la veces que te pedi concejo para mi hijo Pepito y siempre me contestaste . Me acuerdo cuando recien me entere de la condicion de mi hijo no sabia que hacer escribi muy triste y la primera persona que me contesto fue Javier Garza nunca voy a olvidar eso . Bueno eso es todo Javier descansa en Paz siempre te recordaremos . Jose, Gisella y Pepito Martinez Pezzini

PRESENTACIÓN EN HOMENAJE A JAVIER

2008-05-18T09:30:00.000-07:00

El siguiente slide se crea en homenaje póstumo a Javier Garza Fernández, os invitamos a introducir las fotos de su persona que queráis compartir:

Esta es la presentación más triste que tengo que realizar.

Hace once días se nos unió a Videotecautista D. JAVIER GARZA FERNÁNDEZ a raiz de la publicación por Pili del vídeo "Discurso Presentación de su libro: Autismo Manual Avanzado para Padres", donde nos ha dejado un comentario (1), causante de hacerle la invitación a participar en videotecautista, que aceptó en apenas unos minutos, todo muy rápido y fue tal la euforia que tenía, (teníamos, pues Pili y yo lo vivimos casi en directo) que no he sido capaz de hacer la presentación, dado que debía pensarla y trabajarla.

Ahora con su lamentable pérdida me he quedado sin palabras y paralizada dos días. Algunas compañeras, Frances, Anabel, Mara y en especial Pili, han planteado la necesidad de realizarle un homenaje, también en videotecautista.

En todo el mundo autista se está moviendo algo, algo tremendo, existe una conexión mundial de lamento por la pérdida y tristeza, nos unimos a la familia en esta lamentable pérdida expresándoles nuestras condolencias.

Desde aquí nuestra humilde aportación a modo de homenaje, un slide donde se pueden colgar las fotos de Javier, aunque existen muy pocas por la red, si alguien dispone de alguna, puede añadirla al slide o enviarla a videotecautista@hotmail.com y la subiremos.

OTROS HOMENAJES:

En Autismo y ABA sitio creado por Javier Garza se han puesto dos apartados especiales mensajes de Javier donde se están colgando algunos mensajes enviados a listas enviados por Javier y... sentido pésame.

En el foro de Mara se está haciendo una recopilación de los escritos en los que ha participado: Isis .

También teníamos idea de hacer una búsqueda de enlaces a sus escritos, pero ya tenéis la información en los enlaces que hemos mencionado.

(1)Enlace al vídeo del discurso de presentación de su libro y su comentario en videotecautista

Publicado por MAMIAGO en VIDEOTECAUTISTA

MENSAJE DE ANABEL Y ERIK - HAMBURGO

2008-05-18T07:02:00.001-07:00

Deseamos expresar nuestra más sincera admiración por Javier Garza, un padre maravilloso, una persona estupenda y el mejor consejero. Hace ya un tiempo, cuando sospechábamos el autismo de Erik, tuve la oportunidad de leer su "Carta de un padre a su hijo autista". Es el texto que más me ha emocionado en mi vida y esa carta me dio mucha, mucha fuerza. Después cayó en mis manos su Manual. Fue una ayuda imprescindible. Y con el tiempo contactamos. Cada palabra de Javier tenía el don de calar hondo. Generoso y atento, participó también en nuestro especial Estamos con el Autismo. Escribo con el dolor hasta en la punta de los dedos. Estamos muy tristes por esta gran pérdida. Pero una persona como Javier Garza va a tener siempre un lugar muy especial, arraigado, en nuestros corazones. Nuestro más sincero pésame a la familia con todo el cariño desde Hamburgo

MENSAJE DE YOLANDA Y LA ALIANZA DE AUTISMO DE PUERTO RICO

2008-05-18T06:18:00.000-07:00

La Alianza de Autismo y Desórdenes Relacionados de Puerto Rico se une a la pena que embarga a la familia y amigos del Sr. Javier Garza.

El Sr. Garza dejó una huella en la vida y corazones de las familias que vivimos con el Autismo. Sus aportaciones, consejos y conocimientos sobre el Autismo han ayudado a miles de familias.

Su trabajo permanece y perdurará y aún ante su ausencia física, continuará contribuyendo y ayudando a la población con Autismo.

Dios le de fortaleza a su familia y que Javiercito pueda sobrellevar esta gran pérdida.

Muchas gracias Javier y te pido que continúes ayudándonos y velando por nuestros hijos desde el cielo.

Yolanda Santana
Puerto Rico

MENSAJE DE EDITH Y CLAUDIO - CHILE

2008-05-17T13:03:00.000-07:00

Mi mas profundas condolencias a las familias garza Fernandez y garza Barroso, de parte de sus amigos ChilenosHace como 8 años entré a la lista ACA , buscando respuestas a lo que me aquejaba y a no saber nada aserca del autismo que tenía mi hjo y me encontré con este papá , que por lo que después supe estaba ahi por lo mismo que yó , pero que siendo colisteros , nos apoyamos y nos ayudamos de manera increhible , a pesar de nunca habernos visto y viviendo casi a ambos lados del mundo. El siempre tenía una palabra , no sé si con el resto , pero yo siempre noté que para mi hijo que es un año mayor que Javierito , siempre hubo respuestas especiales , además que a mi me servía mucho , como la otra cara de la monedaEl trataba a su hijo desde el parámetro de papá y como al mio esa parte le faltaba , entonces yo lo imité mucho , y copié lo que él hacía con su hijo , para yo hacerlo por acá con el mioMe vás a hacer mucha falta amigo, pero mucha más falta le harás a tu hijo , y yo lo único que puedo hacer por tu hjo desde aquí es rezar todas las noches en la oración que hago por mi hijoJavier en tu corto paso por la vida hiciste mucho por nuestros hijos sobre todo por el mio y me costará mucho asimilar tu partida , pero debe ser que Dios te tiene una misión más importante , allá arriba al laldo de ElAdios amigo descansa en paz

MENSAJE DE AINOS - MALAGA

2008-05-17T13:02:00.000-07:00

Mi más sincero pésame a la familia de Javier Garza. Lo he sentido mucho, mucho.Era una persona excepcional, sabia y generosa. Ayudó a muchas familias, a un lado y otro del océano. Nunca olvidaremos tus palabras y consejos.Un abrazo muy fuerte a la familia, y especialmente a Javiercito, desde Málaga, España.

MENSAJE DE IOSUNE E IKER (ZARAGOZA)

2008-05-17T13:01:00.001-07:00

Les mando mis condolencias a la Familia de Javier Garza por su repentina mucerte..La verdad es que me es muy duro de creer que el mismo lunes recibía un privado de él, dándome consejos para actuar con Iker como siempre y hoy ya no esté entre nosotros..La pérdida es muy profunda en todos los ñambitos del autismo, porque Javier no dejo de luchar por ningún niño que no conociera..A mí, personalmente, me ayudó en ciento de situaciones a afrontar la situación de Iker y a saber educarle, guiarle, etc..Me imagino como puedan sentirse sus familiares, sobre todo su mujer y su hijo Javiercito, que han pérdido al padre y al marido.. Pero una cosa les tiene que quedar muy clara, que JAvier está en el cielo y desde allí nos va a seguir ayudando a cada niño autista que encuentre en la Tierra..Su labor de ayudar no a acabado, sino que desde el cielo nos va a seguir ayudando y guiando sin dudarlo..Os tengo a toda la familia en mis oraciones.. Espero que Javiercito esté afrntando la situación de la mejor manera posible..Muchos Besitos.Iosune & Iker (Zaragoza)

MENSAJE DE FAMILIA CAPINO (ALIAGA ANTOFAGASTA - CHILE)

2008-05-17T12:59:00.000-07:00

Sentimos la partida de Javier Garza. Nuestras condolencias, cariño y solidaridad para su esposa y su adorado Javiercito. Fue un placer conocerlo y haber participado de sus talleres de ABA. Su imprevista ausencia nos hace valorar mucho más lo que nos enseño.Familia Capino AliagaAntofagasta, Chile

MENSAJE DE IVAN RUIZ

2008-05-17T12:57:00.001-07:00

Le mandó mis más profundas condolencias a la familia Garza Barroso por su irreparable perdida y al Sr Javier Garza Fernández le doy mis oraciones para su eterno descanso, que descanse en paz.No se como sucedió, suena muy difícil de creer ya que todavía leímos tus escritos hace poco. Nunca me pasó por la mente este momento, pero a todos nos llegará el final, la diferencia es que tú dejaste una huella imborrable en todos nosotros. Jugaste un papel importante en nuestra vida y en la de nuestros hijos, con tu ejemplo y tus palabras nos enseñaste la aceptación y nos diste esperanzas. Tu amigo Iván Ruiz te recordará siempre, aunque nunca te conocí personalmente, pero las palabras también se sienten y nuestro trato siempre fue leal. Tu perdida es lamentable para todos nosotros. También pienso en tu hijo que te extrañará más que nadie en este mundo y siento mucha tristeza por él, porque perder a la persona más querida es algo demasiado difícil. Aun recuerdo sus palabras: “Hay ver a todos los niños con autismo como nuestros hijos y luchar por ellos”.Javier: seguirás siempre vivo en nuestro recuerdo y en nuestros corazones.

MENSAJE DE ANA - UN DISCURSO DADO POR JAVIER...

2008-05-17T12:55:00.001-07:00

Q lindooooo madreeee!!!Nunca había escuchado su voz, sólo lo había visto por foto!Ahora entiendo tantas cosas... vieron sus ojos??q brillo!!!!sus manos??sus gestos??su valentia??y q apuesto el tío, jaja!!Todo un galán!!Q orgullosa!!Has conseguido tantas cosas!!!Y la guerra que te queda por dar desde arriba!!Un beso enormeeee y q los deseos q ahí contabas, se vayan cumpliendo!!Yo desde luego los voy a poner en marcha!!Tita de Alex--España!!
15 de mayo de 2008 1:36

MENSAJE DE MARIBEL

2008-05-17T12:52:00.000-07:00

Quiero comentar que me siento muy consternada por la irreparable perdida de Javier Garza a quien he admirado por su gran valor humano y su desinteresado apoyo brindado a todos los que tenemos un hijo o un familiar con autismo y por el enorme amor que siempre reflejo por su hijo Javiercito. Muchas veces sus palabras escritas fueron un balsamo para aliviar el pesar de mi alma cuando recibi el diagnostico de mi hijo... en verdad me siento muy triste pero desde ahora habra un angel desde el cielo cuidando a otro angel (Javiercito) aqui en la tierra y a todos los demas angeles que son nuestros hijos ¡¡¡TE EXTRAÑAREMOS JAVIER!!!

Mensaje de Frances y 2 Fernandos

2008-05-16T08:54:00.000-07:00

Hoy estamos tristes pues hemos perdido a uno de los pilares en la lucha por los derechos de nuestros hijos. Siempre lo admiramos por su ayuda desinteresada a los demas y por siempre exponer sus opiniones sin temor a lo que piensen los demas. Gracias por ser un excelente ser humano que aporto mucho a la vida de todos los que compartimos con el en varias comunidades ciberneticas. Dios guarde tu alma y cuide de tu hijito y esposa.

MENSAJE DE MARIA GLORIA Y JAZMIN - PARAGUAY

2008-05-15T23:58:00.000-07:00

Solo quiero expresar mi más sentido pésame por la muerte de Javier Garza. En realidad esta es una pérdida importante para el mundo autista.Aunque nunca le conocí personalmente y , cuando en alguna ocasión necesite un consejo, no dude en escribirle, el cual amablemente me contesto casi de inmediato, de una manera precisa y acertada. Pido a Dios que le de la Paz y el consuelo a su esposa y a Javiercito y a vos Javier que estes gozando de la gloria de Dios Nuestro Señor.

Que descanses en paz

Maria gloria abuela de jazmin, de Paraguay

MENSAJE DE ROSINA

2008-05-15T12:42:00.000-07:00

La mayoría de las personas que nos hemos acercado al mundo del autismo a través de la red nos hemos cruzado con Javier en alguna ocasión.
Él marcó siempre una diferencia con muchos de los que publican en los foros, pues siempre firmaba con su nombre en lugar de utilizar un nick, y al lado de éste aparecían sonrientes Javiercito y él en una fotografía... Siempre nos hablaba de su hijo, de cómo se había convertido en el motor de su vida y de lo mucho que lo admiraba y amaba. También mencionaba a menudo a su mujer, con bonitas palabras también de admiración y agradecimiento. Esto decía mucho de Javier como padre, como esposo y como hombre.
Además de esto daba consejos a todos desde su experiencia y conocimiento. Estoy segura de que tantos padres y madres que aseguran que Javier les ayudó mucho lo dicen con sinceridad, porque fue así...
He leído muchas cosas escritas por Javier, pero no puedo quitarme de la cabeza un texto que me impresionó y me emocionó muchísimo. Creo que refleja su lucha como padre y el amor por su hijo. Y me gustaría que formara parte de este homenaje.
Rosina Uriarte

ESTE PENSAMIENTO LO ESCRIBÍ HACE MUCHO TIEMPO, PERO PARA MÍ SIGUE TENIENDO VIGENCIA:

Ayer eras mi hijo, mi gran alegría.

Juntos corríamos y reíamos por tantas ocurrencias que armabas del detalle mas simple.

Preferías estar conmigo que con tus compañeritos y tu emoción te hacía mover tus manos como queriendo emprender el vuelo y alcanzarme para darme un beso.

Ayer, yo era tu padre, tu gran amigo y guía. Eras motivo de mi orgullo y no desaprovechaba la oportunidad de presumir tu foto ante mi amigos. Te soñaba cuando crecieras como un gran hombre, el mejor profesionista, el centro de atención.

Pero hoy todo es diferente....

Hoy me he enterado que tienes autismo y las cosas ya no pueden ser iguales porque has cambiado.

Todo eso que adoraba en tí se ha convertido en conductas estereotipadas que te caracterizan. Dejaste de ser mi hijo y eres ahora el autista.

Yo también he cambiado, pues he dejado de ser tu padre para convertirme en tu guardián protector. Lo que antes fueron esperanzas hoy son mi calvario. Evito salir contigo a la calle y cambio la plática cuando mis amigos hablan de sus hijos.

¿Qué fué lo que produjo ese cambio en nosotros dos?

Obviamente, tu sigues siendo igual, tú no has cambiado.

He permitido que una etiqueta te aleje de mí y en tu silencio desaprovecho la oportunidad de vivir intensamente mi paternidad.

No, hijo... tu estás bien, pues tus ojos aún brillan al mirarme.

Mis ojos fueron los que ahora te miran diferente, tan solo porque neciamente pretendí hacer de tí aquello que mi egoísmo guiaba.

Pero al igual que pude decidir llorar, también puedo decidir reir. Ese momento en que recibí la noticia de tu condición marcó una pauta en nuestras vidas, pero hoy puedo revertir eso y tratar de recuperar ese tiempo valioso que hemos perdido.

La diferencia no está en la etiqueta, está en mi mente y sobre ella, mis sentimientos gobiernan y puedo cambiar mis apreciaciones. Hoy te prometo que seré feliz contigo y todo será igual que antes.

¡Juega, gira, aletea, grita, revolotea... y que la gente te vea!

¡Porque tú eres mi hijo... y hoy he decidido volver a ser tu padre!

Javier Garza Fdz. (Papá de Javi)

MENSAJE DE MAYTE Y XIMENA - MEXICO

2008-05-15T10:39:00.000-07:00

Lo siento mucho me da mucha trizteza, gracias a ti Javier Garza por todo lo que ensenaste a todas las personas que estan relacionadas con el AUTISMO, gracias a ti supe lo que tenia que hacer con Ximena, gracias a tus escritos pude entender muchas cosas; tu corazon fue realmente grande y me da gusto haber tenido contacto contigo y haber coincidido en muchas cosas que deberian reflexionar muchas personas en ayudar desinteresadamente porque nunca sabemos cuando Dios nos hace el llamado para la vida eterna; realmente estoy muy sorprendida no lo puedo creer... no cabe duda que muchos de nosotros te seguiremos recordando con mucho aprecio.... te doy Gracias por todo lo que ensenaste y todo lo que diste de ti a cada uno de tus esfuerzos y sacrificios porque fueron varios, esperemos que muchos mas aprendan de ti.Todas mis condolencia para la Familia y sobretodo a Javiercito que ahora tendra un nuevo angel que vera por el en el cielo.GRACIAS JAVIER!!!!!!

MENSAJE DE ANA MOLINA Y GINO - PERU

2008-05-15T07:28:00.000-07:00

Aun no asimilo la idea Dios lo debe necesitar mas alla que acaAyer seguiamos construyendo, discutiendo, avanzando , ayudando hasta peleando como hermanos con un solo objetivo Ayer por la noche pensaba en Javier al acostarme, acpetandolo, queriendolo, mirando en Dios en su corazon, buscando al Dios que le daba tanta vehemencia en cada cosa que asi, a veces enojandome por ello.Ahora comprendo esa desesperacion tan vital, ese apuro, SENTIA QUE SU TIEMPO SE ACABABA, su obra estaba llegando al fin, su mision en la tierra estaba a punto de acabar No todos seremos tan afortunados como Javier en haber entregado cada instante de nuestras vidas en sevir , en ayudar a las familias Rosy y Javiecito han sacrificado muchisimo por cada uno de nosotros, su esposo su padre lo entregaron a la desesperada lucha contra el autismo Si bien el sacrificio de Javier ayudo a miles de familias y lo seguira hacien a traves de sus mensajes, libros , no debemos olvidar que esta desesperada lucha contra el problema de nuestros hijos no debe alejarnos del mundo La ultima vez que chatee con Javier se llevaba a Javiecito a comer hamburguesas, ahora me arrepiento de no haberle dicho cuanto lo admiraba como padre, muchisimo mas que como profesional, inmensamente mas , pues su capacidad de amar a Javiercito fue lo que lo orillo a dejarlo muchas veces en viajes y charlas y acerarlos mas al computador para ayudarnos a cada uno de nosotros No me despido de Javier porque se que Dios lo tiene junto a El, no lo estrañare proque se que esta haciendo lo que debe hacer y que ahora esta repleto de felicidad y amor como siempre Imagino las pachanga que hara en el cielo, esas que quedaron truncas y fueron planeadas para este julio donde pense que al fin nos dariamos un fuerte abrazo en Peru, tambien ya no esataremos en Buenos Aires tomando la cervecita prometida y riendo a rabiar Pero ahora cada vez que me acerque a la comunion sabre que nuestras almas estaran unidas porque el estara juno a Dios No me preocupa Javiercito y Rosy porque el Javier jamas los dejaria desamparados,asi que desde ahora sentiran su amor dentro de ellosDios no abandona, y Javier sera como una pulga en la oreja en el cielo pidiendo por cada niño conautismo que llegue en este mundoTal vez con todo el amor por nuestros hijos Javie encuentre alla en el cielo esa anhela cura para nuestros hijos Que Dios bendiga a la familias GARZA y los mantenga cerca de Dios y la Iglesia donde siempre pertenecieron Ani Molina y Gino Crovetto

Un discurso dado por Javier Garza...

2008-05-15T00:35:00.000-07:00

(Para escuchar el vídeo, apaga la música haciendo click en el cuadradito azul que aparece a la izquierda de las entradas, debajo de las fotos y los enlaces).

Se trata de un discurso de la presentacion del "Manual para Padres de Ninos Autistas".

MENSAJE DE ELENA (MAMA DE JOSE) - ARGENTINA

2008-05-15T00:31:00.000-07:00

Caminante no hay caminos se hace camino al andar... las huellas que dejaste Javier, quedaran para ser recorridas por todos nosotros los padres de los niños autistas, gracias Javier por haber compartido, por haber dejado tantas enseñanzas y experiencias de tantos niños, si tu mision termino en esta tierra debemos seguir para que de donde este nos ilumine el camino. Tengo el honor de decir que Javier ha sido de gran soporte en mis primeros pasos junto a mi José, fue el quien me mostro el camino hacia esta lista y hacia ustedes maravillosas personas. Dejo mi gran dolor acompañando a todos y a cada uno de ustedes, en especial a su familia. Que Dios consuele a todos, mama de jose

MENSAJE DE ANA (TIA DE ALEX) DE ESPAÑA

2008-05-15T00:24:00.000-07:00

Un día entré en la red para encontrar a alguien q pudiera ayudarme y q aliviara con su experiencia las dudas con las q cargaba mi alma! Y no encontré a cualquiera, no, encontré a un HOMBRE honesto, desinteresado, humilde, servicial, dedicado, de trato amable, afectuoso, a un HOMBRE súper activo, con proyectos, con ilusión, con perspectiva, constante, aferrado a sus convicciones!!Un HOMBRE atento, un perfecto desconocido, pero sorprendentemente admirable!!Con los días fui comprobando que antes que hombre eras PAPÁ, un padre dedicado, amoroso, abnegado, sensible y a la vez imbatible!!!TODO CORAZÓN!!!…podría seguir escribiendo adjetivos y adjetivos y no me cansaría!!!

Este GRAN HOMBRE, pronto se convirtió en mi guía, en mis ojos y mis manos…no tenía mucha idea sobre el Autismo, (en la carrera no se profundiza mucho, una verdadera pena), y través de ti me fui adentrando en este mundo que ahora m fascina!!!En el he conocido a gente maravillosa!! (Laura, mi hada madrina!!! J)

Javier, como un día m dijiste: “La Terapia Conductual no la debes tomar como una carga, un peso a tus espaldas, sino como una nueva forma de ver la vida”. Q razón tenías, como siempre ;)!!Tus consejos, tus valoraciones, tus análisis eran divinos, adaptados a todo el que quisiera leerlos, sencillos pero a la vez tan grandiosos en contenido!!! Compartías toda tu sabiduría, tu tiempo, tu vida…TODO!!!

Tuve la suerte de decirte en vida lo que pensaba de ti y que te dieras por enterado, m siento muy satisfecha!!!Soy la más feliz del mundo por haberme encontrado contigo en el camino, por haber tenido el privilegio de compartir contigo, de que formaras parte de mi vida y yo de la tuya (ya que me adentré sin pedirte permiso y m recibiste con dos brazotes bien abiertos y llenos de comprensión). No hace falta decirte que SIEMPRE me escribiste, y a la mayor rapidez, lo q justamente necesita para seguir adelante!!Fuiste, eres y serás mi HÉROE, un gran hombre, una gran persona, un gran padre, un gran amigo, un gran esposo….eres GRANDEEE amigo, eres especial y tu sensibilidad es tu mayor tesoro!!! Como dice el dicho, “Amigos como tú, son difíciles de encontrar, fáciles de querer e imposibles de olvidar””!!Yo soy muy afortunada, TE ENCONTRÉ!!!!!!!!

En la distancia aprendí a quererte, a admirarte!!Miles de kilómetros nos separaron, pero te sentí y te siento ahora tan cerca!!!Sé que vas a cuidarnos a todos, que vas a estar pendiente de cada uno de nosotros!! Ibas sobrado, tenías para todos Javier, jaja, q ser más maravilloso, eres increíble!!

Con tu lucha permanente dejaste muchas huellas en nuestros corazones y éstas están grabadas a fuego, tu trabajo no será en vano!!!Todos te rendiremos homenaje día a día y Alex, cuando aprenda a comprendernos, va a saber de ti :D
¡¡¡Ahhhh!!! Sigue en pie la cadena ehhhh!!!! Te acuerdas??? Un día me dijiste….””Me alegro serte útil y si quieres agradecérmelo, el día que alguien necesite de ti, extiéndele tu mano. Esta es una cadena, ¿sale?”” – Mi promesa es firme Javier!!!

Es mucha la tristeza que hoy siento, porque sé que te voy a extrañar horrores!!Pero aún así te pienso y siento una inmensa alegría! Mis fuerzas para tu familia, tu esposa, para la gente que te quiere (que no es poca) y para Javiercito, tu hijo de alma y por quien te convertiste en quien eres!!!

Te admiro mucho, cuídate compañero!!!GRACIAS GRACIAS GRACIAS GRACIAS GRACIAS POR EXISTIR!!!!Te deseo lo mejor y sólo deseo q seas muy feliz y estés muy arropado allí donde estés!!!!!

(Seguro me dejo mil cosas por decirte, pero tampoco quiero aburrirte, quizás otro día te de la lata de nuevo, jaja). Un beso inolvidable Javier!!!

Ana Eva - TÌA DE Alex, cinco años y medio - España

UN MENSAJE DE ARACELY RIVERA

2008-05-15T00:21:00.000-07:00

¡Y Dios creó al líder!

Estaba Dios trabajando en su laboratorio de la creación, el lugar en donde
concebía todo lo existente en el universo, en aquel momento se divertía
jugando a inventar humanos, cada vez alguien distinto, cada uno algo
especial. De tiempo en tiempo al concluir a un ser, se acariciaba sus largas
barbas, sonreía y exclamaba para sí mismo:

- ¡Muy bien, muy bien!

Una tarde, estando inmerso en su magia, no pudo contener un tremendo
estornudo, el cual ocasionó que todos sus polvos e ingredientes salieran
volando. Un ángel, que en ese preciso instante entraba al laboratorio, se
apresuró a decir:

-¡Que desastre Señor! ¿Qué fue lo que pasó? Tranquilamente Dios le contestó:

-¡Calma, calma! es sólo un pequeño percance, nada que no tenga arreglo.

Serenamente Dios se dispuso a revisar lo sucedido:

-Veamos, en este mortero cayó todo el sulfato de la energía, también el
bicarbonato del amor, muchísima soledad oxigenada y todo mi extracto de la
palabra; se vació por completo el frasco de credeinato en este ser humano y
hasta media botella de tinta negra, mezclada con otros colores.

Otro ángel, que se les había sumado, le hizo una observación:

-Señor, ¿ya notaste? ha quedado imantado y atraerá a toda clase de seres.

El primer ángel tomó un lienzo húmedo y dijo: -Déjame limpiar este embarrón
de bromuro de bohemia, de inmediato Dios lo contuvo:

-¡No, no!, mis queridos ángeles hace mucho tiempo que no me divertía tanto,
nunca se nos había ocurrido hacer una combinación tan loca, será algo
excepcional.

El segundo ángel le preguntó:

-¿Por qué no le agregamos unas gotitas de paz, para que su vida no sea tan
agitada?

Sonriendo, Dios le contestó:

-No mi querido ángel, tanta energía no puede tener paz, no esta vez,
dejémoslo tal como está.

Y el Señor sopló y le dio la vida.

Desde aquel entonces, caminan por el mundo una sucesión de seres especiales,
forjadores de los grandes cambios, soñadores incorregibles, abridores de
nuevos senderos siempre al frente de toda su gente, poseedores de grandes
valores, gente de todos los tiempos, espacios y colores: son los líderes de
Excelencia, los que han dejado su huella marcada en la historia de todos los
hombres, y de todos los pueblos, los que sin una gotita de paz, legarán a
las nuevas generaciones el sueño del mundo nuevo.
d/autor

MI PRINCIPE Y YO TE DECIMOS GRACIAS!!

2008-05-14T10:43:00.000-07:00

Gracias Javier por orientarnos tanto! Porque te has tomado tanto tiempo para enseñarnos, para corregirme cuando yo hacìa mal las cosas. Mi Tomi avanzò por muchas cosas y eso te lo debo a vos tambièn. Siempre te dije que eras muy necesario y admirè todo lo que hacìas con los niños de tu paìs.
Dios seguramente querrà que sigas obrando en el cielo y cuidando a tu familia desde allì. Aunque me siento triste, estoy contenta de haber conocido a una gran persona.

LAURA (LA MAMA DE TOMAS)